Niet altijd. Het hangt af van de locatie van het letsel en de motorische mogelijkheden van je kind. Wij bekijken dit individueel en adviseren op maat.
Welkom bij Neuro Care Center
powered by Spronken
Spina Bifida? Jij verdient een hulpmiddel dat echt werkt. Misschien ben je ouder van een kind dat anders beweegt. Of zoek je zelf naar meer comfort, mobiliteit en zelfstandigheid. Wat je situatie ook is: je hebt geen nood aan standaardoplossingen, maar aan slimme ondersteuning en orthesen op maat.
Op deze pagina ontdek je alles over innovatieve orthesen en hulpmiddelen die écht helpen: van 3D-geprinte AFO’s en KAFO’s tot nachtorthesen, zitschalen en onze eigen ontwikkelde HORS. Altijd afgestemd op jouw lichaam, jouw doelen, jouw ritme.
Wil je weten wat mogelijk is? Neem gerust contact met ons op voor een eerste gesprek.
We luisteren naar je verhaal en denken met je mee.
Contacteer ons via het contactformulier of via +32 (0) 473 17 17 00.
Wij staan graag tot uw dienst.
Spina bifida is een aandoening die je kind niet kiest. Maar wél één waarvoor goede ondersteuning een wereld van verschil maakt.
Bij het Neurologisch Care Center by Spronken helpen we kinderen met spina bifida, en hun ouders, om zoveel mogelijk zelfstandig te kunnen zitten, staan en bewegen. Met slimme orthesen, innovatieve hulpmiddelen en menselijke zorg maken wij het verschil.
Op elk niveau. In elke levensfase. En altijd afgestemd op wat haalbaar is voor je gezin.
Spina bifida (letterlijk: “gespleten wervelkolom”) is een aangeboren afwijking waarbij het ruggenmerg zich niet volledig sluit tijdens de eerste weken van de zwangerschap. Hierdoor kunnen zenuwen beschadigd raken of niet goed functioneren. In het Nederlands noemen ze dit ook wel eens een 'open ruggetje' bij de geboorte of echo.
De gevolgen variëren sterk en hangen af van de hoogte en ernst van het letsel. Mogelijke symptomen zijn:
Bij veel kinderen met spina bifida is er sprake van een combinatie van motorische, orthopedische en neurologische uitdagingen. Daarom is een multidisciplinaire aanpak essentieel.
Goed gekozen hulpmiddelen helpen bij:
Ook bij kinderen met een hoge laesie of beperkte spiercontrole maken hulpmiddelen vaak het verschil in comfort en ontwikkeling.
Orthesen bieden de nodige steun om motorische functies te ondersteunen of te compenseren. Wij voorzien onder andere:
We meten elk hulpmiddel digitaal aan, met 3D-scan of ganganalyse – en maken het volledig op maat in ons ortheselabo.
Niet elk kind kan of moet stappen. Mobiliteit betekent: zelfstandig verplaatsen, op een manier die bij je past. Wij bieden onder andere:
Onze hulpmiddelen zijn afgestemd op leeftijd, groei, omgeving en energieverdeling.
Contacteer ons via het contactformulier of via +32 (0) 473 17 17 00.
Wij staan graag tot uw dienst.
Meten is weten. Bij kinderen met spina bifida is het looppatroon vaak asymmetrisch of afwijkend. In ons ganglabo meten we precies hoe je kind beweegt.
Met camera’s, sensoren en een drukplaat brengen we elk detail in beeld: van voetafrol tot knie-insteek.We gebruiken deze data:
Zo zorgen we dat elk hulpmiddel perfect past en écht werkt.
We werken nauw samen met:
We denken mee in het volledige zorgtraject – van eerste vraag tot aanvraag, levering en opvolging.
De meeste hulpmiddelen worden in Vlaanderen volledig terugbetaald via het RIZIV, VSB of het VAPH. Wij helpen je bij:
We werken nauw samen met CP- en spina bifida-teams van universitaire ziekenhuizen. Zo verloopt het traject vlot, zonder administratief gedoe voor jou als ouder.
Voelt de orthese van je kind niet goed aan? Merk je dat hij of zij sneller moe is, anders stapt of het hulpmiddel weigert te dragen? Dan is het zinvol om het even te laten nakijken en te onderzoeken wat beter kan.
Bij het Neurologisch Care Center by Spronken kan je terecht voor een gratis en onafhankelijke tweede opinie.
We luisteren naar je ervaring, analyseren het huidige hulpmiddel, doen indien nodig een ganganalyse en testen alternatieven uit. Zo weet je meteen of het beter kan, en hoe.
Soms is een lichtere of beter afgestelde orthese al voldoende om het verschil te maken. En soms blijkt het huidige hulpmiddel prima te zijn, dan zeggen we dat ook. Je beslist zelf wat je daarna doet: bij ons blijven, of met het advies terug naar je eigen verstrekker. In beide gevallen krijg je duidelijkheid.
Maak een afspraak. Je hoeft nog niets beslist te hebben. Misschien zoek je gewoon informatie. Of wil je even toetsen wat mogelijk is.
Bij ons ben je welkom voor een gesprek, een analyse of een tweede opinie.
Zonder wachttijd. Zonder verplichting.
Wel zorg die klopt – van mens tot mens.
Contacteer ons via het contactformulier of via +32 (0) 473 17 17 00.
Wij staan graag tot uw dienst.
Niet altijd. Het hangt af van de locatie van het letsel en de motorische mogelijkheden van je kind. Wij bekijken dit individueel en adviseren op maat.
Een AFO ondersteunt enkel de enkel en voet. Een KAFO ondersteunt ook de knie en eventueel de heup. Bij spina bifida gebruiken we vaak een KAFO als er meer ondersteuning nodig is om te kunnen stappen of rechtstaan.
Dat hangt sterk af van de spierkracht en controle in de benen. Met de juiste ondersteuning, zoals orthesen of een statafel, kunnen veel kinderen stappen of oefenen in rechtstand.
Heel jong. We maken ook hulpmiddelen voor baby’s en peuters. Denk aan een zitschaal om te leren zitten of een aangepaste rolstoel om mee te bewegen.
Ja, meestal via het RIZIV. Wij helpen je bij het volledige dossier en zorgen dat de aanvraag vlot verloopt
Dat hangt af van de groei en de evolutie. Bij jonge kinderen kan dat sneller nodig zijn, maar wij volgen alles nauw op en staan altijd klaar voor aanpassing of herstelling.
Zeker. Vooral bij jonge kinderen zorgen we voor kleuren, patronen of afwerkingen die leuk en herkenbaar zijn.
We zijn gewend om te werken met kinderen met complexe noden. We denken mee in functie van het geheel: motoriek, cognitie, communicatie en gezin.